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Newsletter N116

Newsletter N116

Association de patients France Vascularites

Newsletter N°115

du ‍ ‍2 janvier 2024

‍Bonjour Visiteur, vous recevez cet e-mail car vous êtes adhérent de l'association ou inscrit à cette newsletter.

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‍L'association vous adresse ses meilleurs vœux pour 2024 !

 

‍Nous tenons à vous exprimer notre sincère gratitude pour le soutien que vous apportez à nos actions tout au long de l'année par l'intermédiaire de nos échanges, vos messages, adhésions et dons.

Ce soutien est essentiel pour nous permettre d'apporter notre contribution à l'amélioration de la qualité de vie pour les personnes vivant avec une vascularite.

 

Un grand merci également à l'ensemble des bénévoles actifs de l'association qui apportent leurs connaissances et expériences au fil des sollicitations, des demandes d'entraide et qui représentent l’association, les patients et les aidants dans les différentes institutions, établissements, les réseaux maladies rares et nos partenariats.

 

‍‍Pour les adhérents, le prochain bulletin semestriel sera envoyé courant janvier accompagné de l'appel à cotisation 2024 et de la convocation à l'assemblée générale (16 mars à Blaisy-Bas)

‍A venir...

Café papote

Jeudi, 11 Janvier 2024 10:30 - 11:30
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‍Café papote depuis le congrès de la SNFMI à Paris.

Réunion à la Croix St. Simon (Paris)

Samedi, 27 Janvier 2024 09:00 - 12:30
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Programme :

- C'est quoi une vascularite ?

- Les recommandations dans les vascularites

- Les progrès thérapeutiques récents (VAA + ACG)

- La corticothérapie

- L'éducation thérapeutique du patient

Prochainement :

Réunion "vascularites" à Lyon prévue le 9 mars 2024 à l'hôpital Pierre Wertheimer (en attente de validation des échanges avec les médecins).

 

- Assemblée générale de l'association le samedi 16 mars, au siège de l'association à Blaisy-Bas, salle de la mairie.

 

- Ouverture des inscriptions pour les ateliers du mois de mai (réservés aux adhérents, participation de l'associaiton aux frais de déplacement) :

13 mai : Immunité/auto-immunité (en présentiel à Blaisy-Bas)

14 mai : Gestion de la douleur / Les potentiels du cerveau (en présentiel à Blaisy-Bas et en distanciel)

15 mai : Théâtre du vécu (en présentiel à Blaisy-Bas)

28 au 30 mai : Stage en laboratoire à Luminy (en présentiel)

 

- Festi'Vasc' le 25 mai à Blaisy-Bas

 

- Réunions "vascularites" à Perpignan prévue le 1 juin 2024, à Caen le 28 septembre 2024 et à Toulouse le 4 octobre 2024.

 


‍A venir... Réunion organisée par le centre de référence de Montpellier :

‍Vendredi 22 mars 2024 de 16h00 à 20h00 CHU Lapeyronie

‍Réunion pour les patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques ou de maladies auto-immunes systémiques (dont les vascularites font partie). Le lieu exact et les modalités d'inscription seront diffusés prochainement.

 

Programme : 

Actualités thérapeutiques dans le lupus et le Sjögren - Jacques Morel (20’), 

Actualités thérapeutiques dans la sclérodermie et les vascularites - Philippe Guilpain (20’), 

Actualités thérapeutiques dans les RIC - Claire Daien (20’)

 

Ateliers :

La sophrologie comme outil pour mieux vivre sa maladie : Mme Hélène FAUCON, directrice de l’école de sophrologie de Montpellier en binôme avec un patient expert / association

L’alimentation : que manger quand on a un rhumatisme inflammatoire ? Pr Claire DAIEN et Mme Fanny SIMONS, diététicienne


‍A venir... Ateliers d'education thérapeutique du patient à Tours

Mardi 16 janvier 2024 de 10h00 à 16h00 - CHR Bretonneau

L'équipe ETP de Tours vous propose les ateliers suivants :

- Connaitre sa maladie

- Les traitements

- Partage d'expérience : vivre avec une vascularite

 

Lors de la pause déjeuner, vous pourrez manger au relai de l’hôpital ou apporter votre repas, des micro-ondes sont à votre disposition. 

 

Pour participer, il est obligatoire de contacter l'équipe par mail : etp.miic@chu-tours.fr 


Mon espace santé

‍Une webconférence est en préparation sur le thème "Mon espace santé" à destination des patients et des aidants. Elle sera réalisée par la filière FAI2R et l'Assurance Maladie. 

Vous pouvez envoyer vos questions directement à contact@association-vascularites.org, elles seront compilées et traitées lors de la webconférence.

Les questions peuvent porter sur l'ouverture/fermeture de votre espace santé, l'hébergement et la sécurité des données, la relation avec le DMP, les professionnels habilités à accéder à votre dossier, les situations d'urgence, l'ergonomie, l'accessibilité etc. 


‍Message d'Alliance Maladies Rares

‍‍‍Retour sur la marche des maladies rares 2023 - samedi 9 décembre

‍Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !

Malgré la pluie, nous étions près de 1000 réunis samedi à cette marche des maladies rares, organisée dans le cadre du Téléthon. Malades, familles, aidants, associations, soignants, partenaires… votre courage, vos sourires, votre énergie pour rendre visible nos combats communs ont été exemplaires.


Du jardin du Luxembourg au Parvis des Droits de l’Homme, en cortège, nous avons marché 3 heures, porté nos pancartes, chanté et dansé sous la pluie, unis et solidaires. Nous étions mobilisés pour représenter les 3 millions de Français qui souffrent d’une maladie rare, sortir de notre isolement, faire connaître nos 7000 maladies rares, appeler aux dons pour accélérer la recherche pour des traitements. Bravo et merci d’avoir fait de cette marche un grand succès !


Notre marche et nos témoignages ont bénéficié d’une belle visibilité sur France Télévisions avec la programmation d’interviews durant l’émission «L’après-midi du Téléthon » et en soirée lors de « La grande fête du Téléthon ».


Une centaine de marcheurs ont rejoint samedi soir « La grande fête du Téléthon ». A minuit, devant des milliers de téléspectateurs, nous étions en direct sur France 2 pour rendre visible nos maladies inconnues, affirmer notre unité et notre refus de la fatalité, notre combat indéfectible pour accélérer les diagnostics, la recherche de traitements pour toutes nos maladies rares, célébrer les premières victoires et enfin remercier les Français de leur générosité.


Au nom de tous les membres du Conseil national, merci à tous les bénévoles, aux équipes de l’Alliance maladies rares et de l’AFM-Téléthon qui se sont mobilisés pour préparer et encadrer cette marche des maladies rares et accompagner notre venue sur le plateau du Téléthon.


Unis pour vaincre. Faisons alliance pour les maladies rares.


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sur les vascularites :
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