Association de patients France Vascularites

reconnue d'intérêt général (vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66%)

Newsletter N°128

du 6 janvier 2025

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‍Bonne année !

Nous espérons vous avoir offert quelques bulles d'oxygène en 2024 pour continuer à aller de l'avant et renforcer les liens de notre communauté, certes communauté de "rares" mais pas tant que ça ! Pour l'association, ce sont deux records à fêter : Le nombre de participants à s'être déplacés pour les rencontres patients/familles/médecins et également le nombre d'adhérents qui a dépassé les 400, une première depuis la création de l'association en 2006 !

 Toute l'équipe de bénévoles vous souhaitent une excellente année 2025 !‍

‍INFORMATION IMPORTANTE :

‍L'ordinateur principal de l'association est en panne.

Les envois habituels de début d'année tels que :

- La convocation à l'assemblée générale

- L'appel à cotisation 2025

- Le bulletin semestriel "La chaîne infos"

seront retardés de 3 à 4 semaines.

Pour les activités :

- Le café papote du jeudi 9 janvier n'aura pas lieu

Nous nous efforçons de régulariser la situation au plus vite. Merci pour votre compréhension.

La permanence téléphonique reste ouverte.

‍Le Pr. Hubert De Boysson, interniste au CHU de Caen, centre de référence des maladies auto-immunes rares de l'adulte, répondra à vos questions en direct autour de la thématique de l'artérite à cellules géantes (maladie de Horton).

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sur les vascularites :

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et adhérer :

‍Permanence téléphonique : Lundi, mardi, jeudi, vendredi 9h30-11h30 ou sur rdv.

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